NIPT é um exame rápido, que utiliza apenas o sangue materno para gerar um diagnóstico confiável, realizado através do sequenciamento independente do DNA da mãe e do feto.
Ele permite pesquisar as principais doenças cromossômicas como a síndrome de Down (trissomia do cromossomo 21), síndrome de Edwards (trissomia do cromossomo 18), síndrome de Patau (trissomia do cromossomo 13) e monossomia do cromossomo X, e também revela o sexo do feto.