É um teste molecular realizado pela técnica de sequenciamento de próxima geração (NGS), em sangue periférico, indicado para indivíduos com história familial de câncer.
O painel foi construído a partir de alvos moleculares que podem ser compartilhados em diferentes tipos de câncer. Ele detecta mutações germinativas através do sequenciamento completo de 44 genes, identifica indivíduos que necessitam de intensificação de rastreamento permitindo o diagnóstico mais precoce de diferentes tipos de câncer, dentre eles:
- Câncer Colorretal Hereditário com e sem Polipose;
- Câncer de Mama
- Câncer de Ovário
- Carcinoma Primário de Peritônio
- Câncer de Próstata
- Câncer de Pâncreas
- Síndrome do Câncer Gástrico Difuso
- HBOC
- Melanoma
- Câncer de Endométrio
- Síndrome de Cowden
- Síndrome de Lynch
- Polipose Adenomatosa Familiar
- Síndrome Li Fraumeni.
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