Medicina Diagnóstica em Oncologia

IMUNOHISTOQUÍMICA

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Técnica em que se utiliza a reação antígeno-anticorpo no corte histológico para detecção de
moléculas específicas, e através disso, é possível:

APLICAÇÃO CLÍNICA

• Definição do tipo de lesão tumoral;
• Pesquisa de fatores prognósticos ou preditivos;
• Detecção de agentes infecciosos;
• Pesquisa do sítio primário de uma lesão tumoral.

MENU DE EXAMES IMUNOHISTOQUÍMICOS

A escolha dos anticorpos que compõe o painel é realizada após a análise individual e detalhada
de cada caso com o objetivo de identificar a maneira mais adequada, segura e precisa a conduta
e aplicação terapêutica para o paciente.

Dispomos de painéis nas especialidades:

• Dermatopatologia;
• Hematopatologia;
• Hepatopatologia;
• Nefropatologia;
• Neuropatologia;
• Patologia Cirúrgica Geral;
• Patologia de Cabeça e Pescoço;
• Patologia do Sistema Endócrino;
• Patologia Gastrointestinal, Pâncreas e Vias Biliares;
• Patologia Ginecológica;
• Patologia Mamária;
• Patologia dos Ossos e Partes Moles;
• Patologia Pediátrica;
• Patologia Pulmonar e Torácica;
• Uropatologia.

MARCADORES TUMORAIS

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Aplicação Clínica

• Diagnóstico diferencial em pacientes sintomáticos;
• Estadiamento clínico de câncer;
• Estimativa do volume tumoral;
• Avaliação do sucesso terapêutico;
• Detecção de recidiva tumoral;
• Indicador prognóstico.

EXAMES MOLECULARES ONCOLÓGICOS

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  • AML1-ETO t(8;21) PCR Qualitativo

  • ANALISE DE 18q

  • BCL1-IGH T(11;14) PCR Qualitativo

  • BCL2-IGH T(14;18) PCR Qualitativo

  • BRCA1 - Mutação familiar

  • BRCA1 - Sequenciamento gênico

  • BRCA1 E BRCA2 - Indicação para JUDEUS ASHKENAZI

  • BRCA1 E BRCA2 - Sequenciamento gênico completo

  • BRCA2 - Mutação familiar

  • BRCA2 - Sequenciamento gênico

  • Cariótipo de medula

  • Cariótipo de sangue para doencas hematológicas

  • CBFB - MHY11 inv(16) PCR Qualitativo

  • Detecção olecular da mutação 202 (G-A) DA G6PD

  • DPYD: Toxicidade do 5-Fluorouracil

  • E2A-PBX1 t(1;19) PCR Qualitativo

  • Epidermolise bulhosa - EXONS 73-76 GENE COL7A1

  • Estudo de mutações do gene EGFR

  • Estudo do padrão de metilação do promotor

  • Estudo genético do gene MDR

  • Estudo molecular da mutação do gene KRAS

  • Estudo molecular da mutação VAL158MET do gene COMT

  • Estudo molecular da neurofibromatose tipo 1

  • Estudo molecular da neurofibromatose tipo 2

  • Estudo molecular do gene MLH1 - HNPCC

  • Estudo molecular do gene MSH2 - HNPCC

  • Estudo molecular do gene MSH6

  • Estudo molecular do gene P53

  • Estudo molecular do gene P53 - Mutação familiar

  • Estudo molecular do polimorfismo *4 DE CYP2D6

  • Estudo molecular glicoproteina GP-IIIa

  • Estudo molecular sindrome de Beckwith Wiedemann

  • Fish - Amplificação de N-MYC em neuroblastoma

  • Fish - Pesquisa de amplificação de HER-2

  • Fish para deleção 13q14.3

  • Fish para translocação BCR/ABL

  • Fish para translocação PML-RARA

  • Gene APC - Estudo das mutações I1307K E E1317Q

  • Gene APC - Mutação 5-bp Del 1309

  • Gene APC - Sequenciamento - APCSEQ

  • Gene FLT3 - Prognostico molecular de LMA

  • Instabilidade de microssatelites - Parafina

  • Instabilidade de microssatelites - Tecido fresco

  • Microquimerismo em transplante de medula

  • MLL-AF4 t(4;11) - PCR Quantitativo

  • Mutação do gene KRAS para pulmão

  • Mutação do gene NRAS

  • Mutação do gene VHL

  • Mutação familiar conhecida no gene APC

  • Mutação familiar conhecida no gene MLH1 - MLH1MF

  • Mutação familiar conhecida no gene MSH2 - MSH2MF

  • Mutação MPL p.Diagnostico doenc.Mieloproliferativa

  • Mutação no gene VH para LLC

  • Mutação V600E no gene BRAF

  • Mutação V617F no gene JAK2

  • Mutações dominio quinase de BCR-ABL

  • Mutações nos genes MSH2 E MLH1

  • PCR FR1 Para clonalidade B

  • PCR FR1 Para clonalidade B em bloco de parafina

  • PCR FR2 Para clonalidade B em parafina ou biopsia

  • PCR FR2 Para clonalidade B para LLA

  • PCR FR3 Para clonalidade B em parafina ou biopsia

  • PCR FR3 Para clonalidade B para LLA

  • PCR Gama para clonalidade T

  • PCR Gama para clonalidade T (bloco parafina)

  • PCR Para clonalidade B FR123

  • Perda de heterozigocidade para cromossomo 1p E 19q

  • Pesquisa de mutação do gene PDGFR Alfa

  • Pesquisa de mutação no gene C-KIT

  • Pesquisa de mutação no gene HER2 (ERBB2)

  • PML-RAR t(15;17) PCR Qualitativo

  • Polimorfismos do UGT1A1 - Toxicidade do irinotecan

  • Protooncogene RET - CMT esporadico - Exons 16 e 15

  • Rearranjo BCL1/JH

  • Rearranjo BCL2/JH

  • Sequenciamento do proto-oncogene RET: 6 Exons

  • Sequenciamento proto-oncogene RET - Mutação familiar

  • TEL-AML1 T(12;21) PCR Quantitativo

  • Translocação BCR-ABL

  • Translocação BCR-ABL - Quantitativo

  • Translocaçao FIP1L1 - PDGFR ALFA

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Tel: 51-3346-6100

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